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ジェネリック医薬品とブランド医薬品に使用する最善の戦略-Cigna

3月 23rd, 2022 by

ジェネリック医薬品とブランド医薬品に使用する最善の戦略-Cigna

ブランド品に匹敵する医薬品ブラジル(写真)やフランスなどの一部の国では、デバイスの全医薬品売上高の20%以上がジェネリック医薬品です。一般的な薬は、元々化学ライセンスによって保護されていた薬とまったく同じ化合物を含む医薬品です。一般的な医薬品は、元の医薬品の特許が切れた後に販売が可能になります。

ジェネリック医薬品は、元の医薬品とまったく同じ医薬品有効成分(API)を持っていますが、製造プロセス、製剤、添加剤、色、味、包装などの品質が異なる場合があります。それらは特定の会社とは関係がないかもしれませんが、一般的な薬は一般的にそれらが与えられた国の政府規制の対象となります。

一般的な薬は、最初のブランド名のソリューションとまったく同じ有効成分で構成されている必要があります。米国食品医薬品局(FDA)は、薬物動態および薬力学的建物と比較して、ジェネリックがブランド名の同等物の許容可能な生物学的等価品種と同じまたはその範囲内である必要があります。 (FDAの「類似」という言葉は法的な解釈であり、実際のものではありません。)モノクローナル抗体などのバイオ医薬品は、小分子医薬品とは自然に異なります。

ほとんどの場合、ジェネリック医薬品は、薬の元の開発者側にライセンスの防御が支払われた後、すぐに利用できるようになります。ジェネリック医薬品が市場に出るとすぐに、競争により、最初のブランド名のアイテムとそのジェネリック医薬品の カマグラ 100両方の価格が大幅に下がることがよくあります。多くの国で、特許は20年間のセキュリティを提供します。

カナダにおけるジェネリック医薬品へのアクセスに関するこのレポートを参照してください

メーカー、卸売業者、保険会社、ドラッグストアはすべて、生産と流通のさまざまな段階で価格を上げることができます。 2014年、Generic Pharmaceutical Organizationの評価によると、米国で完成した43億の処方箋の88%を占める一般的な医薬品です。国民保健サービスは、「(a)粒子のパイオニアではない生産者によって作成された非特許品目の固有の投与量タイプ、または(b)ブランド名を持つ非特許品目の粒子複製のいずれかである品目。」有名なジェネリック医薬品を製造するビジネスは研究開発にほとんど投資できないことを考えると、広告だけに投資する能力があるため、収益が増加し、費用が削減されます。

言語[編集]一般的な薬の名前は、コース間およびコース内で薬を区別し、その活動を推奨する標準的な接辞を使用して作成されます。経済学[修正]製薬会社が最初に医薬品を販売するとき、それは通常特許の下にあり、それが終了するまで、会社はライセンス違反で競合他社を訴えることによって競合他社を除外するために使用できます。

新しい化学物質を使用した新薬の発見、スクリーニング、および規制当局の承認の取得にかかるブランドビジネスの一般的な費用は、2003年には8億米ドル、さらには8億米ドルと見積もられました。 2014年には60億。新製品を提供する製薬会社は、独占権を拡大するために利用する多くの製品ライン拡張方法を持っています。そのうちのいくつかは、PCゲームシステムと見なされ、映画評論家によって「常緑化」と識別されています。ただし、ある時点では、特許の抗弁は提供されません。

この利益は、多くの場合、医薬品の開発および製造コストを大幅に上回り、収益性がない、または科学的試験に合格しない他の医薬品の研究開発価格を相殺することができます。医薬品に対する特許独占権の喪失の影響は、製品コースによって劇的に異なります(e。